Entreprise
DOMINO RH propose l’ensemble des services RH (intérim, recrutement, conseil, formation, portage, management de transition, évaluation) via ses filiales dédiées. Spécialisé dans chaque domaine du marché (Tertiaire, BTP, logistique, industrie), sa branche médico-sociale est leader national dans le secteur social. Actuellement présent dans 5 pays, son développement international est en forte évolution.
La valorisation de chaque personne est la vocation première de DOMINO RH. Au-delà des mots, le groupe encourage les comportements et initiatives permettant d’établir une confiance durable avec les personnes dont il a la charge et l’amélioration constante de ses services.
Nos valeurs :
Proximité clients et intérimaires • Disponibilité et réactivité • Recherche de solutions innovantes • Esprit de vérité et transparence • Esprit d’équipe et enthousiasme
Adresse
202, Bd Abdelmoumen N°5 Rdc 20000 Casablanca
Poste
Rejoignez notre entreprise dynamique du secteur des Autres services, située à Casablanca, Maroc! Nous recherchons un(e) Responsable Validation / Qualification Pharmaceutique passionné(e) et expérimenté(e) pour contribuer à la réussite de nos projets ambitieux. Dans ce rôle essentiel, vous serez au cœur de nos opérations, assurant la conformité de nos processus et la qualité irréprochable de nos produits. Ce poste offre une opportunité unique de développer vos compétences dans un environnement stimulant et collaboratif.
L’objectif principal de ce poste est d’assurer la conformité réglementaire et la qualité des produits pharmaceutiques tout au long du processus de fabrication. Vous serez responsable de la mise en place et du maintien d’un système de validation et de qualification robuste, efficient et conforme aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux réglementations internationales. Vous contribuerez à la réduction des risques et à l’amélioration continue des processus de fabrication, en garantissant la fiabilité et la traçabilité des données. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les différents services de l’entreprise afin d’assurer une communication transparente et efficace. Votre leadership et votre expertise technique seront des atouts clés pour la réussite de nos objectifs.
Voici quelques exemples des tâches que vous effectuerez :
- Développement et exécution des protocoles de validation et de qualification des équipements et des processus de fabrication.
- Rédaction et revue des rapports de validation et de qualification, ainsi que des documents associés.
- Gestion et suivi des plans de validation et de qualification.
- Participation active aux audits internes et externes.
- Soutien aux équipes de production dans la résolution des problèmes liés à la validation et à la qualification.
- Mise à jour et amélioration continue des procédures de validation et de qualification.
- Gestion des déviations et des CAPA (Corrective Actions and Preventive Actions).
Vous serez également amené à travailler sur des projets transversaux, collaborant avec différentes équipes pour garantir l’intégration optimale des systèmes de validation et de qualification au sein de l’organisation.
Profile recherché
Nous recherchons un(e) candidat(e) possédant un niveau d'éducation Bac +5 et plus. Une spécialisation en Production / Qualité / Sécurité / Maintenance est fortement souhaitée. Une formation ou une expérience significative en validation et qualification pharmaceutique est un atout considérable. Une connaissance approfondie des réglementations et des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) est essentielle à la réussite dans ce rôle.
Une expérience professionnelle de 2 à 3 ans minimum dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique.
Missions principales :
- Rédaction et gestion des documents de validation/qualification
- Pilotage du programme de validation dans le respect des normes et délais
- Analyse des résultats, gestion des anomalies et reporting
- Participation aux évaluations de risques, audits et analyses d’impact
- Suivi métrologique, mise en place de standards qualité et outils de mesure
- Collaboration étroite avec les équipes opérationnelles
Compétences requises :
Maîtrise des outils qualité (8D, DMAIC, ISHIKAWA…), gestion des risques (AMDEC, HACCP…)
Solides bases en métrologie et statistiques (MSP, CPK…)
Maîtrise de l’anglais technique
Excellente capacité d’analyse, d'organisation et de communication
Si vous êtes motivé(e), rigoureux(se) et possédez un excellent esprit d'équipe, n'hésitez pas à postuler!
